Gemäß dem neu überarbeiteten Anhang 1 vom 22. August 2022, Brüssel - Herstellung steriler Arzneimittel, Band 4 der EU-Richtlinie - sollten Isolatoren und RABS so konzipiert sein, dass sie Schutz bieten, indem sie die A-Klasse-Umgebung von der Umgebung des umgebenden Raumes trennen. Die Firma BLOCK Technology a.s. bietet allen Unternehmen, die die Isolatortechnik oder RABS verwenden, eine Bewertung des aktuellen Zustandes der eingesetzten Geräte nach dem überarbeiteten Anhang 1 und deren Anpassung an die neuen Anforderungen an.
